Die EMA genehmigt den Anti-Covid19-Impfstoff von Johnson & Johnson: Er kann vermarktet werden und ist die erste Einzeldosis.
Gute Nachrichten von der Impfstofffront wie dieEma, die Europäische Arzneimittel-Agentur, empfahl dieGenehmigung zur Vermarktung des Johnson & Johnson-Impfstoffs in der Europäischen Union.
JanssenDies ist der Name des Impfstoffs Anti-Covid19 hergestellt von dem US-Pharmaunternehmen, kann es Erwachsenen verabreicht werden ab 18 Jahren und das Inverkehrbringen ist bedingt.
Dies schrieb die EMA in einem offiziellen Statement und schloss damit aktuell Die Daten zu diesem Impfstoff sind sehr solide und zuverlässig und erfüllen die Kriterien Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit. Die Bewertung wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) vorgenommen, der Teil der EMA ist.
Damit ist der Janssen-Impfstoff nach Pfizer-Biontech, Moderna und Astrazeneca derzeit der vierte in der EU zugelassene und ist der erste Einzeldosis. Das bedeutet, dass es nicht über zwei Injektionen zu einem bestimmten Zeitpunkt mit Abstand verabreicht werden darf, sondern nur eine Injektion ausreicht, um die maximal zu erwartende Wirksamkeit zu erzielen.
