Die Impfungen mit AstraZeneca in Kampanien werden nach der kurzen Aussetzung wieder aufgenommen: Nach Angaben der Krisenabteilung gibt es keine Kontraindikationen.
Die Aussetzung von Impfungen mit AstraZeneca in Kampanien es dauerte ein paar Stunden und ist es schon Wiederaufnahme der Verwaltung an diejenigen, die auf der entsprechenden Plattform gebucht hatten.
Kampanien hatte beschlossen, auszusetzen vorübergehend alle AstraZeneca-Impfungen, zu rein vorsorglichen Zwecken, wie wir von der Website lesen Die Republiknach dem Entzug der Charge ABV2856. Die Entscheidung wurde nach dem Tod von drei Militärangehörigen in Sizilien getroffen, Personen, die mit Dosen dieser Charge geimpft worden waren, und Berichten über andere Nebenwirkungen von anderen.
Wir versichern jedoch, dass aus dem, was wir lernen, vom ersten Screening an Personen, die mit diesen Fläschchen in Kampanien geimpft wurden, die zwischen Februar und Anfang März 20 waren, Es wurden keine besonderen Nebenwirkungen berichtet oder besorgniserregende Symptome.
Der als Notfall einberufene Krisenstab hob die Aussetzung auf, mit Ausnahme der ABV2856-Lots, die im Mittelpunkt der Ermittlungen standen und noch nicht genutzt werden können. Er stellt außerdem fest, dass „Es bestehen derzeit keine gesundheitlichen Kontraindikationen für die Fortsetzung der Impfkampagne mit AstraZeneca..
Warnung der AIFA: Kein Kausalzusammenhang
Auch wenn Aifa, die italienische Arzneimittelbehörde, ein Verbot der Verwendung der Charge angeordnet hat, stellt er sofort klar: „im moment Es wurde kein ursächlicher Zusammenhang zwischen der Verabreichung des Impfstoffs und diesen Ereignissen festgestellt„. Bei den Ereignissen, über die wir sprechen, handelt es sich um thromboembolische Ereignisse, die von einigen geimpften Personen gemeldet wurden.
Sogar die EMA, die Europäische Arzneimittel-Agentur, gibt einige Zusicherungen, da sie mitgeteilt hat, dass der AstraZeneca-Impfstoff weiterhin verwendet werden kann, da „Die Vorteile überwiegen weiterhin die Risiken und der Impfstoff kann weiterhin verabreicht werden, während die Falluntersuchungen laufen".
Chargenkontrolle
Natürlich führt Aifa durch alle notwendigen Kontrollen, Beschaffung der klinischen Dokumentation auch in Zusammenarbeit mit der Nas und den zuständigen Behörden und die Analyse der Proben durch das Istituto Superiore di Sanità.
